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原代細(xì)胞
兔原代細(xì)胞
YS-01X7970兔牙周膜干細(xì)胞規(guī)格





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 兔牙周膜干細(xì)胞
簡(jiǎn)稱 PDLSCs
組織來(lái)源 牙周膜組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔牙周膜干細(xì)胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖排列成束,纖的端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等。成纖細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過(guò)程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙周膜干細(xì)胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙周膜干細(xì)胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔牙周膜干細(xì)胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rabbit Periodontal Ligament Stem Cells |
組織來(lái)源 | 牙周膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7970 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔牙周膜干細(xì)胞 培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬維生素(VA)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC61A抗體 |
大鼠整合素α6β4(ITG α6β4)elisa試劑盒 | 液泡蛋白分選蛋白45A抗體 |
STK25基因敲除細(xì)胞株 | 人固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)elisa試劑盒 |
大鼠血管緊張素II 1型受體自身抗體IgG3(AT1-AA IgG3)elisa試劑盒 | Bax相互作用因子1抗體兔牙周膜干細(xì)胞規(guī)格 |
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 | 人磷酸化真核翻譯起始因子2α(PEIF2a)elisa試劑盒 |
植物端粒酶(TE)elisa試劑盒 | 磷酸化鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體 |
舞蹈癥相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體 | 人受體自身IgM抗體(FRAA-IgM)elisa試劑盒 |
大鼠腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白Nkx2.6抗體 |
RAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位2抗體 | 細(xì)胞中鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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