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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞豬原代細胞YS-01X8558豬心臟微血管周細胞規(guī)格

豬心臟微血管周細胞規(guī)格
產(chǎn)品簡介

豬心臟微血管周細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:121
產(chǎn)品型號:YS-01X8558
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
豬心臟微血管周細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱 豬心臟微血管周細胞

組織來源 心臟組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 豬心臟微血管周細胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管周細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

方法簡介 實驗室分離的豬心臟微血管周細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的豬心臟微血管周細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
豬心臟微血管周細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱

豬心臟微血管周細胞規(guī)格

英文名稱

Porcine Cardiac Microvascular Pericytes

組織來源

心臟組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X8558

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

豬心臟微血管周細胞規(guī)格

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)

培養(yǎng)基: 豬心臟微血管周細胞培養(yǎng)基(基礎培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

凍存步驟:

豬心臟微血管周細胞規(guī)格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:豬心臟微血管周細胞規(guī)格

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SLC17A8基因敲除細胞株

操作實驗步驟:

豬心臟微血管周細胞規(guī)格

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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