商品屬性：

產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品名稱 小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞

組織來源 視網(wǎng)膜組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層，是層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層、神經(jīng)纖層、內(nèi)界膜。星形膠質(zhì)細胞為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的伙伴神經(jīng)元提供多種支持功能，如發(fā)育過程中的神經(jīng)引導、終生的營養(yǎng)和代謝支持。大量研究表明，星形膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中功能多樣的細胞群之。腦卒中和其他損傷時，正常星形膠質(zhì)細胞功能受損可嚴重影響神經(jīng)元存活。視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞對神經(jīng)元的穩(wěn)態(tài)和視網(wǎng)膜的功能至關重要。

方法簡介 實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

自備試劑： 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基： 小鼠視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基(基礎培養(yǎng)基，含F(xiàn)BS、EGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率： 每2-3天換液次

生長特性： 貼壁

細胞形態(tài)： 梭形、多角形

傳代比例： 1:2

傳代特性： 可傳2-3代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液： 0.25%

原代細胞培養(yǎng)步驟：

取材與預處理?：取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠，麻醉后無菌取出肺組織，PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?：剪碎肺組織，依次用0.2%膠原酶（37℃震蕩1h）和0.5%酶（消化30min）消化，終止后過濾?。

?純化?：采用IgG吸附法去除未貼壁細胞，離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?：使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，37℃、5% CO?培養(yǎng)，24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?：

原代細胞培養(yǎng)?

?材料?：新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基（含10%胎牛血清）。

?步驟?：

取出肺組織，PBS沖洗去除血管和氣管，剪碎。

依次用膠原酶（37℃震蕩1h）和酶（消化30min）消化，終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞，離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng)，24小時后換液。

?注意事項?：消化時間需嚴格控制（胎鼠25分鐘，新生鼠40-60分鐘），避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養(yǎng)?

?傳代?：0.25%消化1-2分鐘，加入含血清培養(yǎng)基終止，按1:2-1:4比例傳代。

?條件?：DMEM+10%胎牛血清，每周換液2-3次，37℃、5% CO?培養(yǎng)。

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