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原代細胞
小鼠原代細胞
YS-01X8513小鼠卵泡基膜細胞規(guī)格





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 小鼠卵泡基膜細胞
組織來源 卵巢組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 小鼠卵泡基膜細胞(卵泡膜細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的對卵圓形的生殖器官,它的外表有層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。哺乳動物的卵巢內(nèi)卵泡的發(fā)育需要相關(guān)的調(diào)節(jié)才能完成,垂體(卵泡刺和黃體生成素)使原始卵泡開始發(fā)育,其過程中還產(chǎn)生大量的雌。雌是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協(xié)同合成的,卵泡膜細胞合成的雄透過基膜進入顆粒細胞,并轉(zhuǎn)變?yōu)榇啤R虼?,卵泡膜細胞在生殖?nèi)分泌調(diào)節(jié)中占有關(guān)鍵的位置,了解其在病理及生理中的作用,對于與性有關(guān)的婦產(chǎn)科疾?。ㄈ缍嗄衣殉簿C合癥、卵巢癌等)的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中,卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以持卵泡結(jié)構(gòu)的完整性,參與構(gòu)成卵母細胞和顆粒細胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇的生成提供底物。在哺乳動物中調(diào)節(jié)膜細胞類固醇生成的機制已見相關(guān)報道,但是有關(guān)卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。
方法簡介 實驗室分離的小鼠卵泡基膜細胞采用先機械分離后膠原酶消化結(jié)合Percoll密度梯度離心法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠卵泡基膜細胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠卵泡基膜細胞規(guī)格 | 英文名稱 | Mouse Follicular Basement Membrane Cells |
組織來源 | 卵巢組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8513 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 小鼠卵泡基膜細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠脫羧酶(HDC)elisa試劑盒 | 脂肪酰A家族成員1抗體 |
人纖彈力(Elastase)elisa試劑盒 | 猴白細胞介素17(IL-17)elisa試劑盒 |
大鼠白細胞介素34(IL-34)elisa試劑盒 | DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體 |
SFXN4基因敲除細胞株 | 人精子關(guān)聯(lián)抗原7(SPAG7)elisa試劑盒 |
大鼠載脂蛋白C1(apo-C1)elisa試劑盒 | 磷酸化組蛋白去乙?;?/span>1抗體 |
內(nèi)皮細胞受體蛋白抗體 | 人血小板衍生生長因子(PDGF)elisa試劑盒 |
植物鞘氨醇(SPK)elisa試劑盒 | 穿膜蛋白DLK1抗體 |
人促甲狀腺β單克隆抗體(標記) 小鼠卵泡基膜細胞規(guī)格 | 人絲聚合蛋白(FLG)elisa試劑盒 |
豬基質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子SOX30抗體 |
小鼠微管蛋白β(TUBb)elisa試劑盒 | SOCS6基因敲除細胞株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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