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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞小鼠原代細胞YS-01X7497小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡介

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。a

更新時間:2025-12-20
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:92
產(chǎn)品型號:YS-01X7497
詳細介紹在線留言

商品屬性:

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品aa名稱

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

英文名稱

Mouse Spinal Cord Fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7497

產(chǎn)品信息:

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 小鼠脊髓成纖細胞

組織來源 脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 小鼠脊髓成纖細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結構,位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有個H形(蝴蝶型)灰質區(qū),主要由神經(jīng)細胞構成;在灰質區(qū)周圍為白質區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié),31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。成纖細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖細胞的互相轉化;成纖細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的脊髓成纖細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。脊髓成纖細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和持組織的正常形態(tài);合成和釋放細胞外基質;組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介 實驗室分離的小鼠脊髓成纖細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠脊髓成纖細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 小鼠脊髓成纖細胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

原代細胞培養(yǎng)步驟:

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

取材與預處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?:

小鼠脊髓成纖細胞培養(yǎng)

原代細胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

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