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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞YS-01X8437兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-18
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:69
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8437
詳細(xì)介紹在線(xiàn)留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng) 兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞

組織來(lái)源 視網(wǎng)膜組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔視網(wǎng)膜血管周細(xì)胞分離自視網(wǎng)膜微血管組織;周細(xì)胞(pericyte)又稱(chēng)Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞,是種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中,通過(guò)物理接觸和旁分泌信號(hào)與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊,監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過(guò)程。此外,周細(xì)胞還具有調(diào)控毛細(xì)血管血流量、細(xì)胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點(diǎn)之,所以對(duì)血管周細(xì)胞的生物學(xué)特征、標(biāo)記物、細(xì)胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細(xì)血管的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細(xì)血管直徑的雙向調(diào)控;毛細(xì)血管受損時(shí),周細(xì)胞還可增殖,分化為內(nèi)皮細(xì)胞和成纖細(xì)胞。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔視網(wǎng)膜血管周細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法及不銹鋼網(wǎng)篩過(guò)濾法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱(chēng)

Rabbit Retinal Microvascular Pericytes

組織來(lái)源

視網(wǎng)膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8437

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞 培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)elisa試劑盒

豬乙腦病毒包膜蛋白抗體

大鼠5-羥色胺7(5-HT7)elisa試劑盒

小鼠17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)elisa試劑盒

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白抗體

遺傳性耳聾β-tectorin抗體

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)


TBC1D5基因敲除細(xì)胞株

人監(jiān)理蛋白(SVIL)elisa試劑盒

大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199(CA199)elisa試劑盒

AF488標(biāo)記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

巨噬細(xì)胞炎性蛋白MIP-3a抗體

人磷脂肌醇3β(PI3Kβ)elisa試劑盒

植物α-生育酚轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(α-tocopherol)elisa試劑盒

磷酸化B淋巴細(xì)胞銜接分子DAPP1抗體

胎盤(pán)受體蛋白2單克隆抗體

人鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白4(GBP4)elisa試劑盒

植物氨基環(huán)丙烷羧酸氧化酶(ACC)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC23抗體

小鼠β2糖蛋白1IgG抗體(β2-GP1 IgG)elisa試劑盒

293T細(xì)胞hPLD3基因敲除株

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

兔視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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