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原代細(xì)胞
兔原代細(xì)胞
YS-01X8407兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞規(guī)格





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ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞
組織來(lái)源 胚胎
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞分離自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數(shù)脊椎動(dòng)物胚胎中,在四肢發(fā)生的初期階段,在身體兩側(cè)有呈芽狀的突起,內(nèi)部是中胚層側(cè)板的體壁板垱厚形成,表面有表皮覆蓋。在這個(gè)中胚層區(qū)肢芽迅速伸長(zhǎng),不久,在其前端即見(jiàn)有指的突起。在此時(shí)期間,其內(nèi)部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。這些分化組織,在將肢芽作分離培養(yǎng)的時(shí)候也可以獲得。根據(jù)對(duì)兩棲類的有尾類的研究,作為肢原基各部的胚發(fā)能力,肢芽物質(zhì)的大部分是位于背半部,而前半部主要參與基部形成,后半部參與前端的形成。在實(shí)驗(yàn)上,即使將肢的原基分成二半,每半調(diào)整好都可形成基本上近于正常形態(tài)的肢體,而且肢體各軸的極性和側(cè)性也逐漸決定。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是屬于中胚層的類多能干細(xì)胞,主要存在于結(jié)締組織和器官間質(zhì)中,是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞;這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,并在特定條件下轉(zhuǎn)變成為種或多種構(gòu)成機(jī)體組織或器官的細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rabbit Embryonic Limb Bud Mesenchymal Stem Cells |
組織來(lái)源 | 胚胎 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X8407 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長(zhǎng)特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 成纖細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3-5代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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