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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8375兔角膜成纖細胞規(guī)格

兔角膜成纖細胞規(guī)格
產品簡介

兔角膜成纖細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-17
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:84
產品型號:YS-01X8375
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
兔角膜成纖細胞規(guī)格

產品名稱 兔角膜成纖細胞

組織來源 眼角膜組織

產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 兔角膜成纖細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的層透明膜,約占纖膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。成纖細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖細胞的互相轉化;成纖細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的角膜成纖細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。角膜成纖細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和持角膜的正常形態(tài),合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介 實驗室分離的兔角膜成纖細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔角膜成纖細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
兔角膜成纖細胞規(guī)格

產品名稱

兔角膜成纖細胞規(guī)格

英文名稱

Rabbit Corneal Fibroblasts

組織來源

眼角膜組織

產品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X8375

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

兔角膜成纖細胞規(guī)格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 兔角膜成纖細胞培養(yǎng)基(基礎培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔角膜成纖細胞規(guī)格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:兔角膜成纖細胞規(guī)格

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兔角膜成纖細胞規(guī)格


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Raw264.7細胞 mMETTl1基因敲除株

操作實驗步驟:

兔角膜成纖細胞規(guī)格

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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