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原代細胞
兔原代細胞
YS-01X8008兔滑膜成纖細胞價格





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 兔滑膜成纖細胞
組織來源 滑膜組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 兔滑膜成纖細胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?,其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變?;ぜ毎菢?gòu)成滑膜層的細胞群體,是持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖分布?;び葾型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。
方法簡介 實驗室分離的兔滑膜成纖細胞采用混合酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的兔滑膜成纖細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 兔滑膜成纖細胞價格 | 英文名稱 | Rabbit Synovial Fibroblasts |
組織來源 | 滑膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X8008 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 兔滑膜成纖細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 成纖細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠可溶性CD163分子(sCD163)elisa試劑盒 | 周期素依賴性9抗體 |
大鼠纖蛋白原2(FGL2)elisa試劑盒 | 小鼠頂體酶(ACE)elisa試劑盒 |
大鼠鎂螯合酶(Mg-chelatase)elisa試劑盒 | 胰羧肽酶B1抗體 |
SIN3B基因敲除細胞株 兔滑膜成纖細胞價格 | 人動力蛋白輕鏈Tctex-1(Tctex-1)elisa試劑盒 |
大鼠CD206分子(CD206)elisa試劑盒 | APC-Cy7標記人CD38單克隆抗體 |
核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子) | 人胎盤堿性磷酸酶(PLAP)elisa試劑盒 |
兔活化蛋白C(APC)elisa試劑盒 | 磷酸化FRA-1蛋白抗體 |
舞蹈癥相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體 | 人下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白(GLi1)elisa試劑盒 |
植物氨肽酶L(APL)elisa試劑盒 | 自噬體ATG16L2蛋白抗體 |
裸鼠核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)elisa試劑盒 | MOLM-13細胞hPTEN基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
產(chǎn)品中心:
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