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當前位置:首頁產品中心原代細胞兔原代細胞YS-01X8354兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格
產品簡介

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-17
廠商性質:經銷商
訪問量:75
產品型號:YS-01X8354
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

產品名稱 兔骨骼肌衛(wèi)星細胞

組織來源 骨骼肌組織

產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 兔骨骼肌衛(wèi)星細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有定形態(tài)、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖。每肌原纖都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有條較明亮的線稱H線。H線的中部有M線。明帶中間,有條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區(qū)段,叫做個肌節(jié)。肌衛(wèi)星細胞指骨骼肌中除骨骼肌纖(肌細胞)外的種扁平、有突起的細胞。著于肌纖(肌細胞)表面;當肌纖(肌細胞)受損后,肌衛(wèi)星細胞可增殖分化,參與肌纖(肌細胞)的修復,因此具有干細胞性質。

方法簡介 實驗室分離的兔骨骼肌衛(wèi)星細胞采用-膠原酶混合消化法結合多次差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的兔骨骼肌衛(wèi)星細胞經Desmin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

產品名稱

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

英文名稱

Rabbit Skeletal Muscle Satellite Cells

組織來源

骨骼肌組織

產品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X8354

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)

培養(yǎng)基: 兔骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)基(基礎培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、馬血清、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

凍存步驟:

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

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兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格


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17β-雌二醇(17β-E2)elisa試劑盒

INS-1細胞rWFS1基因敲除株

操作實驗步驟:

兔骨骼肌衛(wèi)星細胞規(guī)格

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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