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原代細胞
大鼠原代細胞
YS-01X8271大鼠眼動脈平滑肌細胞規(guī)格





產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品a名稱 | 大鼠眼動脈平滑肌細胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rat Ophthalmic Artery Smooth Muscle Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X8271 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 大鼠眼動脈平滑肌細胞
組織來源 眼動脈
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 眼動脈是眼眶及內(nèi)容物主要的血液供應(yīng),是頸內(nèi)動脈主要分枝,也是交通顱內(nèi)外血管的重要通道。有研究結(jié)果認為,絕大多數(shù)眼動脈起源于ICA剛出海綿竇處,且多數(shù)起源于ICA床突上段內(nèi)上壁,少數(shù)起源于上壁,少數(shù)眼動脈可起源于ICA海綿竇段及腦膜中動脈。眼動脈的走行分為顱內(nèi)段、管內(nèi)段及眶內(nèi)段,眼動脈在管內(nèi)段一般行走于視神經(jīng)上方,顱內(nèi)段和眶內(nèi)段再分為五段:1、短臂;2、A角;3、長臂;4、B角;5、遠側(cè)部。眼動脈進入眶內(nèi)后沿視神經(jīng)向下外側(cè)走行,終止于眶孔的上內(nèi)側(cè)角。眼動脈的分枝一般分為眼組、眶組及眶外組。眼組分為視網(wǎng)膜動脈睫前動脈及眼球的脈絡(luò)叢;眶組分為淚腺動脈和肌動脈;眶外組分為篩后動脈、篩前動脈、眶上動脈、瞼內(nèi)側(cè)動脈、鼻背動脈(終末枝)。眼動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。眼動脈供應(yīng)整個眼球、眼球附屬器及部分附近組織的營養(yǎng)。眼動脈可發(fā)生痙攣、血栓、栓塞及出血等,均可嚴重影響視力。頸內(nèi)動脈眼動脈瘤簡稱眼動脈瘤,又稱床突旁動脈瘤或頸內(nèi)動脈腹側(cè)動脈瘤。眼動脈瘤是位于眼動脈和后交通動脈之間的動脈瘤,占全部顱內(nèi)動脈瘤的0.47%-9.26%,30%-70%患者表現(xiàn)為SAH,1/3有視功能損傷,如視力減退、視野缺損和視神經(jīng)等。體外培養(yǎng)的眼動脈平滑肌細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介 實驗室分離的大鼠眼動脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠眼動脈平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 大鼠眼動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 成纖維細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3代左右
消化液:0.25%
原代細胞培養(yǎng)步驟:

取材與預處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。
?細胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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