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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞YS-01X8273大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-11
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:97
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X8273
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

英文名稱

Rat Amniotic Mesenchymal Stem Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X8273

產(chǎn)品信息:

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞

組織來(lái)源 羊膜組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞分離自胎盤羊膜組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚(yú)類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),其光滑,無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3代左右

消化液:0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無(wú)菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

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原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過(guò)濾。

通過(guò)IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞圖片

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豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體

HepG2細(xì)胞hNUP188基因敲除株

小鼠ABO組織血型系統(tǒng)轉(zhuǎn)移酶(BGAT)elisa試劑盒

大鼠Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)elisa試劑盒

FAM38A/PIEZO1蛋白抗體

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人睪丸特異蛋白10抗體(TSGA10 Ab)elisa試劑盒

大鼠(DA)elisa試劑盒

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凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體

舞蹈癥相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體

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4T1細(xì)胞mInhba基因敲除株





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