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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞YS-01X7147大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片
產(chǎn)品簡介

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-11
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:91
產(chǎn)品型號:YS-01X7147
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

英文名稱

Rat Small Intestine Vascular Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7147

產(chǎn)品信息:

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

產(chǎn)品名稱 大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源 小腸組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡介 大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機(jī)械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細(xì)胞的收縮是負(fù)責(zé)腸蠕動的動力,促使食物向下運動。血管內(nèi)皮細(xì)胞除了吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織等,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進(jìn)出血管。

方法簡介 實驗室分離的大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

自備試劑: 0.25%  、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL)  、PBS  、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基: 大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3代

消化液:0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

取材與預(yù)處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?:

大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片

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