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原代細(xì)胞
大鼠原代細(xì)胞
YS-01X7311大鼠骨髓單核細(xì)胞圖片





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 大鼠皮膚肥大細(xì)胞
組織來源 皮膚組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 大鼠皮膚肥大細(xì)胞分離自皮膚組織;皮膚肥大細(xì)胞廣泛分布于皮膚微血管周圍,分泌多種細(xì)胞因子,參與免疫調(diào)節(jié)(T細(xì)胞、B細(xì)胞、APC細(xì)胞活化)。皮膚肥大細(xì)胞表達(dá)MHC分子、B7分子,具有APC功能。表達(dá)大量的IgE-Fc受體,釋放過敏介質(zhì)。具有弱吞噬功能,和血液的嗜堿粒細(xì)胞同樣,具有強(qiáng)嗜堿性顆粒的組織細(xì)胞。存在于血液中的這類顆粒,含有肝素、組織胺、5-羥色胺,由細(xì)胞崩解釋放出顆粒以及顆粒中的物質(zhì),可在組織內(nèi)引起速發(fā)型過敏反應(yīng)(炎癥)。由于在肥大細(xì)胞上結(jié)合的IgE抗體和抗原的接觸,使細(xì)胞多陷于崩壞。肥大細(xì)胞呈圓形或卵圓形,細(xì)胞核小,呈圓形或橢圓形,染色淺,位于細(xì)胞。細(xì)胞常成堆或單個(gè)分布于血管附近。細(xì)胞呈圓形或卵圓形,細(xì)胞質(zhì)中充滿大小一致、染成藍(lán)紫色的顆粒,均勻分布在核周圍。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠皮膚肥大細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠皮膚肥大細(xì)胞經(jīng)CD117免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠皮膚肥大細(xì)胞品牌 | 英文名稱 | Rat Skin Mast Cells |
組織來源 | 皮膚組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7311 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、PBS、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基:大鼠皮膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:懸浮
細(xì)胞形態(tài):圓形
傳代比例:不傳代
傳代特性:屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子LHX6抗體 |
U251細(xì)胞hSLC52A2基因敲除株 | 小鼠鈣粘蛋白(Cadherin)elisa試劑盒 |
大鼠血小板第三因子(PF3)elisa試劑盒 | 乙酰化組蛋白H2B抗體 |
S1PR4基因敲除細(xì)胞株 | 人泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)elisa試劑盒 |
大鼠內(nèi)皮細(xì)胞微粒(EMPs)elisa試劑盒 | Alexa Fluor® 647標(biāo)記人IL-1β單克隆抗體 大鼠皮膚肥大細(xì)胞品牌 |
FA83D蛋白抗體 | 人(Ret)elisa試劑盒 |
兔胃動(dòng)素(MTL)elisa試劑盒 | 磷酸化谷受體1抗體 |
胎盤受體蛋白2單克隆抗體 | 人人類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)elisa試劑盒 |
植物球蛋白(Glb)elisa試劑盒 | 組織蛋白酶L抗體 |
豬血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa(GP;ⅡbⅢa)elisa試劑盒 | U251細(xì)胞hSLC52A2基因敲除株 |
操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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