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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞YS-01X7052大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-05
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:89
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7052
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

產(chǎn)品名稱

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

英文名稱

Rat Pulmonary Great Artery Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7052

產(chǎn)品信息:

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

產(chǎn)品名稱 大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源 肺動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大動(dòng)脈組織;肺大動(dòng)脈亦稱肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室,在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行,在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈,經(jīng)肺門入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室,在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行,至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗,經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息:

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

自備試劑: 0.25%  、多聚-L-賴溶液()或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL)  、PBS  、培養(yǎng)基

包被條件: PLL0.1 mg/mL)或明膠(0.1%

培養(yǎng)基: 大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳2-3

消化液: 0.25%


原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

?大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

?大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌

田鼠丙二醛(MDA)elisa試劑盒

組蛋白去乙酰化酶4抗體

A549細(xì)胞hCAV1基因敲除株

小鼠還原酶(CCR)elisa試劑盒

大鼠蛋白激酶G-II型(PKG-II)elisa試劑盒

DPY19L4蛋白抗體

SEL1L2基因敲除細(xì)胞株

大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞品牌


V型ATP酶(V-ATPases)elisa試劑盒

大鼠游離皮質(zhì)酮(FCORT)elisa試劑盒

磷脂酸酸性磷酸酶蛋白DPPL2抗體

5-羥色胺受體4抗體

40S核糖體蛋白S3(RPS3)elisa試劑盒

兔蛋白多糖(PG)elisa試劑盒

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人同源盒蛋白HOXB3(HOXB3)elisa試劑盒

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