【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：血糖含量測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6526

測定意義

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細(xì)胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運(yùn)動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生*；過氧化物酶催化*氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-OCT2 /FITC 熒光素標(biāo)記陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗馬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

周期素依賴性激酶6抗體 Anti-CDK6 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FGF3 英文名稱： 纖維母細(xì)胞生長因子3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh plant lectin B4/IB4 植物凝集素IB4 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗馬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 抑制基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-APPL1 APPL1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗小鼠 IgM/HRP 0.1ml 美國公司分裝

VEGFB167 英文名稱： 血管內(nèi)皮生長因子B167 0.1ml

Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 英文名稱： 畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1抗體 0.2ml

Anti-APPL1 APPL1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SDF1 英文名稱： 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1抗體 0.1ml

eIF6 英文名稱： β4整合素結(jié)合蛋白抗體 0.1ml

血管內(nèi)皮生長因子抗體 Anti-VEGF 0.1ml

Anti-Trx/FITC 熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IL-7Ra(Tyr449) 磷酸化白細(xì)胞介素-7受體a抗體 規(guī)格 0.1ml

CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
血糖含量測試盒規(guī)格乙（AR,99.0%） 紅霉素 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：114-07-8 100mg組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

乙（光譜級） 氟消草 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：55283-68-6 250mg血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

乙（for DNA synthesis,≥99.9%(GC)） 苯磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：97780-06-8 100mg尿素比色法定量檢測試劑盒

乙酰（標(biāo)準(zhǔn)品） 乙烯利 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：16672-87-0 250mg組織尿素比色法定量檢測試劑盒

偶氮苯（標(biāo)準(zhǔn)品） 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：563-12-2 250mg體液尿素比色法定量檢測試劑盒

酸洗石棉 乙呋草黃 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：26225-79-6 250mgD-葡萄糖酶法定量檢測試劑盒

苊（標(biāo)準(zhǔn)品）乙氧酰苯甲酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：100mg組織D-葡萄糖酶法定量檢測試劑盒

鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3）線磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：13194-48-4 100MG血液D-葡萄糖酶法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。