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021-59162051

產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒脂肪酸代謝系列肝脂酶(HL)測(cè)試盒價(jià)格

肝脂酶(HL)測(cè)試盒價(jià)格
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

肝脂酶(HL)測(cè)試盒價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品:溴脫氧尿苷抗體Anti-E2F5 轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體
腫瘤/抗原2.2抗體Anti-E2F6 轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體
腫瘤/抗原2.3抗體Anti-E2 tag E2 tag標(biāo)簽抗體
腫瘤/抗原2.4抗體Anti-HPV16 E7 protein 人瘤病16型E7抗體

更新時(shí)間:2022-03-11
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量:468
產(chǎn)品型號(hào):
詳細(xì)介紹在線留言

11.png
產(chǎn)品名稱(chēng):肝脂酶(HL)測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào):YS-01S6480

測(cè)定意義

肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細(xì)胞表面和竇周間隙腔面的肝細(xì)胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的膽固醇向類(lèi)固醇激素轉(zhuǎn)化,血漿中的HL活性增高時(shí),血漿中小顆??蓪?dǎo)致LDL水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。

測(cè)定原理

肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍(lán)B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝酯酶活性成正相關(guān)。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgA/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgA(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml

肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子/酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 Anti-FGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

FRAT1 英文名稱(chēng): 原癌基因FRAT1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser603) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgA/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgA(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml

Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-AMPK alpha 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

檸檬酸鹽溶液-即枸櫞酸鹽 2L/袋 10mM pH 6.0,低背景著色

VGAT 英文名稱(chēng): 基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT抗體 0.1ml

DDIT4L 英文名稱(chēng): DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體 0.2ml

Anti-AMPK alpha 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236) 英文名稱(chēng): 磷酸化S6核糖體蛋白抗體 0.1ml

LPA2 英文名稱(chēng): 溶血磷脂酸受體蛋白2抗體 0.2ml

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 Anti-VWF 0.1ml

Anti-TSHR /FITC 熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(Ser740) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格 0.1ml

TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人壞死因子-α(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
肝脂酶(HL)測(cè)試盒價(jià)格氟化鎂(>98%,BR)N-甲基野靛堿TEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和AP二抗)

氫氧化鎂(>99%,BR)百蕊草素ITEM電鏡凍切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒(含AP一抗)

無(wú)水高氯酸鎂(>98%,BC)草質(zhì)素石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)

硬脂酸鎂菝葜皂苷元石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒(含HRP二抗)

孔雀石綠鹽酸鹽(>90%,BS)紫草苷石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測(cè)試劑盒(含一抗和HRP二抗)

無(wú)水硫酸錳(>98%,BR)格列風(fēng)內(nèi)酯石蠟切片組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒(含HRP一抗)

硫異煙梣酮石蠟切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一抗和二抗)

硫異煙(標(biāo)準(zhǔn)品)白鮮堿石蠟切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒(含AP二抗)


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