運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha) ELISA Kit 人低氧誘導(dǎo)因子1αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 VSV-G tag VSV-G tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MDR1/p-GP/CD243 (C-terminus) 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體(C端) 規(guī)格 0.1ml

AlphaENOL(Human Alpha-enolase) ELISA Kit 人α烯醇化酶 96T

RNF43 英文名稱： 環(huán)指蛋白43抗體 0.2ml

C1orf168 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框168抗體 0.2ml

 VSV-G tag VSV-G tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CCR1(Human CC-chemokine receptor 1 ELISA Kit 人CC趨化因子受體1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 FOXO4 叉頭蛋白O4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgM/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格 0.1ml

LUM(Human lumican) ELISA Kit 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白 96T

Semaphorin 3D 英文名稱： 跨膜蛋白SEMA3D抗體 0.2ml

CCDC134 英文名稱： 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白134抗體 0.2ml

 FOXO4 叉頭蛋白O4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GANC 英文名稱： α-葡萄糖苷酶C抗體 0.2ml

β淀粉樣肽抗體  β-Amyloid 0.1ml

 Phospho-NDRG1 (Thr346)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Prohibitin 抑制素/抑制因子抗體 規(guī)格 0.1ml

 VEGF-B/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長因子B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基組織糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性10次γ-亞麻酸甲酯

酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒苦地丁

細(xì)胞磷酸二酯酶（50042.1）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒20次爵床

組織磷酸二酯酶（PDE）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒20次薏苡仁

血液磷酸二酯酶（PDE）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒20次秦皮

細(xì)胞磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次野牡丹

組織磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次6-巰基嘌呤

血液磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次水楊酸鎂

細(xì)胞磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒10次鹽酸維拉帕米

組織磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒10次呋咱甲氫龍（夫拉扎勃）

血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒10次己酮可可堿

細(xì)胞磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒10次鹽酸洛美利嗪

組織磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒10次硝呋太爾雜質(zhì)B

血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性熒光定量檢測試劑盒10次丙戊酸鎂

細(xì)胞磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒10次粉萆薢探針法PCR鑒定試劑盒
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。