【產(chǎn)品名稱】皺褶青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Penicillium rugulosum
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7066
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè)，所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀，可通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針，通過實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR（Taqman探針法）對(duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板，擴(kuò)增β-actin基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng)，擴(kuò)增效率更高。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
皺褶青霉探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實(shí)驗(yàn)步驟：
典型的PCR由
（1）高溫變性模板；
（2）引物與模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
98%25g1g赤式2(4基2,6二基基)1(4羥基3基基)1醇57160471zonula occluden1

3-(N-乙酰-L-半胱氨-S-基)對(duì)乙酰氨基酚鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：國進(jìn)口 3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen Sodium Salt 人直腸粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

 Madecassoside蒿相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人精氨脫羧酶(ADC)ELISA試劑盒 0.2ml

MN(Human Mannose) ELISA Kit  人甘露糖CAS號(hào)：1026353207 還原型抗壞血檢測(cè)試盒500mgHuman/人Elisa試盒3107344

98%25g5g醉椒素72962437Occludin

羅硝唑 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR Ronidazole 化高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進(jìn)口

Asiatic acid青蒿琥酯標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人軸抑制蛋白2(Axin-2)ELISA試劑盒 0.2ml

MR(Human mannose receptor) ELISA Kit  人甘露糖受體CAS號(hào)：102625649 谷胱甘肽過氧化物酶檢測(cè)試盒100mgHuman/人Elisa試盒3635

3基7羥基香豆素5mg

辛硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%) 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%  Phoxim solution

AQP2 (aquaporin Protein2)  水通道蛋白2（抗原）*抗精子抗體檢測(cè)試盒25gHuman/人Elisa試盒496468

熒光素二鈉鹽5mg

 補(bǔ)體成分2(C2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Component 2 (C2)

ABCA1(ATP binding cassette transporter A1)  腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗原進(jìn)口、分裝BMP結(jié)合內(nèi)皮調(diào)節(jié)子檢測(cè)試盒500gHuman/人Elisa試盒4964710

98%100g100ml胃蛋白酶（豬胃粘膜）Epigen

辛硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%) 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6% Phoxim solution

ABCG1 peptide  三腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原進(jìn)口、原裝尿白蛋白檢測(cè)試盒5gHuman/人Elisa試盒4964710
皺褶青霉探針法熒光定量PCR試劑盒遠(yuǎn)志皂苷B CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

藤黃 CAS號(hào)： 2752650 規(guī)格： HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

構(gòu)樹堿A CAS號(hào)： 173220070 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

11羥柳杉 CAS號(hào)： 88664088 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

3β酰氧7,25甘遂二24 CAS號(hào)： 1352001092 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

林澤蘭內(nèi)C CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

林澤蘭內(nèi)B CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

蒲公英甾 CAS號(hào)： 6426433 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

15羥松香 CAS號(hào)：  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

金合歡素;刺槐素 CAS號(hào)： 480444 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大黃8O葡萄糖苷 CAS號(hào)： 13241286 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

正酞;酞內(nèi) CAS號(hào)： 6066495 規(guī)格： HPLC≥98%;50mg 訂購|咨詢

澳洲茄;澳州茄 CAS號(hào)： 126170 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

扁蓄苷 CAS號(hào)： 572305 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

7表紫杉 CAS號(hào)： 105454044 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為：待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。