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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心天然蛋白、重組蛋白重組蛋白/RPDicer酶1(DICER1)重組蛋白

Dicer酶1(DICER1)重組蛋白
產(chǎn)品簡介

Dicer酶1(DICER1)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:核型多角體病毒探針法熒光定量PCR試劑盒奔馬赭霉探針法熒光定量PCR試劑盒羊口瘡病毒探針法熒光定量PCR試劑盒恙蟲病東方體探針法熒光定量PCR試劑盒黑龍江立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)諾卡菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)腦膜膿毒黃桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)登革病毒2型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2023-03-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:311
產(chǎn)品型號:
詳細介紹在線留言

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:Dicer酶1(DICER1)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Dicer 1, Ribonuclease Type III (DICER1)

Dicer; HERNA; Dicer 1,Double-Stranded RNA-Specific Endoribonuclease; Helicase with RNase motif; Helicase MOI

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::細胞質(zhì)

預測分子量:35.8kDa

實際分子量:33kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Leu6~Ser290 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液(pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:5.2

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
Recombinant Human METTL3宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human SFTPC宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human TXN2宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human SLC2A3宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

IRX1產(chǎn)品名稱: Iroquois同源蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

應用類型: 標簽抗體???英文名稱: mCherry英文別名: mCherry; momeric cherry red fluorescent protein.

KIAA0323產(chǎn)品名稱: KIAA0323蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

RNF61/MKRN1產(chǎn)品名稱: 環(huán)指蛋白61抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

LSM8產(chǎn)品名稱: LSM8蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, GuineaPig

SPATA22產(chǎn)品名稱: 發(fā)生相關(guān)蛋白22抗體交叉反應: Human, Mouse, Pig, Cow, Horse, Rabbit

SEH1L產(chǎn)品名稱: 核通道蛋白SEH1L抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

HSPB7產(chǎn)品名稱: 熱休克蛋白β7抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Sheep

MAP3K10產(chǎn)品名稱: 絲裂原活化蛋白激mei3K10抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

APAF1(CT)產(chǎn)品名稱: 凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端)交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse
Dicer酶1(DICER1)重組蛋白人結(jié)合蛋白3(RBP3)ELISA試劑盒RBP3結(jié)合蛋白3elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Retinol Binding Protein 3, Interstitial(RBP3)ELISA Kit

人結(jié)合蛋白1(RBP1)ELISA試劑盒RBP1結(jié)合蛋白1elisa檢測試劑盒Human Retinol Binding Protein 1, Cellular(RBP1)ELISA Kit

人飽和mei(RETSAT)ELISA試劑盒RETSAT飽和meielisa kitHuman Retinol Saturase(RETSAT)ELISA Kit

人視蛋白5(OPN5)ELISA試劑盒OPN5視蛋白5ELISA試劑盒Human Opsin 5(OPN5)ELISA Kit

人視蛋白4(OPN4)ELISA試劑盒OPN4視蛋白4elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Opsin 4(OPN4)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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