運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
ZNF268(1c)/FITC 熒光素標記鋅指脂蛋白-1c抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血管緊張素Ⅱ-2型受體抗體  AT2R 0.1ml

ZBTB4 英文名稱： 鋅指蛋白903抗體 0.2ml

Dscam 英文名稱： 唐氏綜合征細胞粘附分子抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 磷酸化雌受體α抗體 規(guī)格 0.1ml

DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受體-D1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 磷酸鈉協(xié)同轉運蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 Bmi1/PCGF4 組蛋白相關Bmi1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGBD3 PGBD3蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

EGFR 表皮生長因子受體 濃縮液 0.1ml 進口分裝

THEG4/C1orf223 英文名稱： 高表達蛋白4抗體 0.1ml

CD108 英文名稱： 軸突生長因子CD108抗體 0.1ml

 Bmi1/PCGF4 組蛋白相關Bmi1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Dog IgM/FITC FITC標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM13C1 英文名稱： FAM13C1蛋白抗體 0.2ml

H5N1流感病毒M2型抗體  H5N1-M2 0.2ml

 SIAH2/FITC 熒光素標記泛素連接酶Siah2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RUNX1(Ser266) 磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  pig IgG 兔抗豬IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1N6-甲酰基腺苷PCR級無離子純水

N-乙酰-2'-脫氧-胞苷10摩爾 Ammonium Acetate分子生物級溶液

N2-異丁酰-2'-脫氧鳥甙0.5摩爾 EDTA分子生物級溶液

N-甲酰-2'-脫氧胞苷1摩爾 HEPES pH7.2分子生物級溶液

N6-甲酰-2'-脫氧腺苷10% SDS分子生物級溶液

5'-O-三甲基尿苷1摩爾 TRIS pH7.5分子生物級溶液

Trt-dU1摩爾 TRIS pH8.0分子生物級溶液

5'-O-三甲基胸苷LoTE分子生物級溶液
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。