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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞培養(yǎng)基小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡介

小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體Anti-Phospho-LAT (Tyr191) /FITC 熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG
AKT相互作用蛋白蛋白抗體Anti-LATS1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG
DNA解旋酶V抗體Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC 熒光素標

更新時間:2022-03-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:445
產(chǎn)品型號:
詳細介紹在線留言

產(chǎn)品名稱:小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10265

細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

AP12 ELISA Kit 大鼠apelin 12Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 VAMP-2 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GATA-5 GATA結(jié)合蛋白5抗體 規(guī)格 0.1ml

P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit 小鼠P選擇素 96T

Phospho-NFKB1 (Thr931) 英文名稱: 磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 0.1ml

AEV polyprotein 英文名稱: 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體 0.1ml

 VAMP-2 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit 人中性粒細胞趨化蛋白2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 CXCL4/PF-4 血小板因子4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MMP-9 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-13(Human Matrix metalloproteinase 13) ELISA kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶13 96T

RSL1D1 英文名稱: 細胞衰老抑制基因蛋白抗體 0.2ml

phospho-Cdc6 (Ser54) 英文名稱: 磷酸化細胞分裂周期蛋白6抗體 0.1ml

 CXCL4/PF-4 血小板因子4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Mouse  rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

RNF27 英文名稱: 環(huán)指蛋白27抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh 5-HTR1A 5-羥色胺受體1A抗體 規(guī)格 0.1ml

 MRAS/Mras/FITC 熒光素標記原癌基因M-ras抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTGER1 前列腺素EP1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

 Tubulin- Beta/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基簡單結(jié)晶紫染色試劑盒50次肌

簡單酚品紅染色試劑盒50次AMV反轉(zhuǎn)錄酶

胺黑負性染色試劑盒50次玉米蛋白

印度墨負性染色試劑盒50次G418硫酸鹽

剛果紅負性染色試劑盒50次α-環(huán)糊精

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)吉姆薩(GIEMSA)50次D-果糖-6-磷酸二鈉

染色試劑盒D-葡萄糖-1-磷酸二鈉

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)亞甲基藍(METHYLENE BLUE)染色試劑盒50次去離子甲酰

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)瓦辛斯泰雷(Warthin Starry)銀染試劑盒50次聚乙烯醇縮丁醛

麻風(fēng)桿菌(Leprosy Bacilli)染色試劑盒50次2-氟乙酮

莢膜(CAPSULE)染色試劑盒50次二安替比林

革蘭氏(GRAM)染色試劑盒50次棕櫚酸甲酯

耐酸(ACID-FAST)染色試劑盒50次碳酸銨

內(nèi)生孢子(ENDOSPORE)染色試劑盒50次土木香內(nèi)酯

鞭毛(FLAGELLA)染色試劑盒50次乙氧基白屈菜紅堿

使用步驟:

一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。


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