運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NGF- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 Wnt2B/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BADH2抗體  BADH2 0.1ml

Goat  human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

GRB7 英文名稱(chēng)： 生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PPT1 棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體 規(guī)格 0.2ml

 Wnt2B/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PI3K 大鼠磷脂酰肌醇激酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 EPEC/E.coli 腸致病性大腸桿菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗體 規(guī)格 0.2ml

PF-3(Human platelet factor 3) ELISA Kit 人血小板因子3 96T

SIM2 英文名稱(chēng)： 轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM2抗體 0.2ml

CSFV 英文名稱(chēng)： 豬瘟病毒抗體 0.1ml

 EPEC/E.coli 腸致病性大腸桿菌抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  human IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml

GPCR RDC1 英文名稱(chēng)： G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體 0.2ml

B7H4抗體  B7-H4 0.2ml

 Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRAS40/AKT1 substrate 1 蛋白激酶AKT底物1抗體 規(guī)格 0.2ml

 WDR26 /Gold 膠體金離子標(biāo)記Gβ類(lèi)似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基（10樣本）鹽酸非索非那定

組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人乙型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa測(cè)定試劑盒

（10樣本）紫河車(chē)LAMP鑒定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人全段甲狀旁腺素(i-PTH)Elisa測(cè)定試劑盒

（10樣本）榧子LAMP鑒定試劑盒

凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次香加皮探針?lè)≒CR鑒定試劑盒

凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠紅生成素受體(EPOR)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次豬褪黑素(MT)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次豬白介素17(IL-17)Elisa測(cè)定試劑盒

無(wú)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa測(cè)定試劑盒
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。