產(chǎn)品名稱：含100mL酶解緩沖液;IV型膠原酶

規(guī)格：10mL
貨號：YS-02X10342

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態(tài)，細胞最好在對數(shù)生長期，細胞密度適合，剛剛發(fā)生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

ICA ELISA Kit 大鼠胰島細胞抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GFP 綠色熒光蛋白(組化用抗體) 規(guī)格 0.1ml

EMA IgA ELISA Kit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA 96T

NHLRC3 英文名稱： 非霍奇金瘤重復(fù)蛋白3抗體 0.2ml

phospho-CDC16(Ser560) 英文名稱： 磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體 0.1ml

 TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 MRAS/Mras/FITC 熒光素標記原癌基因M-ras抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 Tubulin- Beta/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh 5-HTR1A 5-羥色胺受體1A抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

RNF27 英文名稱： 環(huán)指蛋白27抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTGER1 前列腺素EP1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

 Tubulin- Beta/FITC 熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Biotin/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗生抗體IgG 0.1ml

GPR21 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H2B(K5) 乙?；M蛋白H2B抗體 規(guī)格 0.1ml

 Melamine/FITC 熒光素標記抗三聚氰胺抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Biotin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗生抗體IgG 規(guī)格 0.1ml

 A/H1N1-M2 Human /Biotin 生記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
含100mL酶解緩沖液;IV型膠原酶細胞培養(yǎng)液瓜含量比色法定量檢測試劑盒20次禽痘病探針法熒光定量PCR試劑盒

水果瓜含量比色法定量檢測試劑盒20次三線鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

食品添加劑瓜含量比色法定量檢測試劑盒20次乙型肝炎病D型探針法熒光定量PCR試劑盒

奶制品乳果糖（lactulose）含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次單孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

牛奶乳果糖（lactulose）含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次血球鏈菌探針法熒光定量PCR試劑盒

通用型脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次捻轉(zhuǎn)血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

細胞脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次禽皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

組織脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次禽皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

血液脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次藍氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒

體液脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次同性戀螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

植物脯（proline）含量比色法定量檢測試劑盒20次單純皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒

農(nóng)作物成分分離試劑專題乙型肝炎病F型探針法熒光定量PCR試劑盒

名稱規(guī)格緊密著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒

大米蛋白化學(xué)萃取試劑盒20次（10克/次）博茲曼熒光桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

大米蛋白生物萃取試劑盒20次單純皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。