公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：環(huán)加氧酶1(COX-1)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Cyclooxygenase 1 (COX-1)

PTGS1; COX3; PCOX1; PGG/HS; PGHS1; PHS1; PTGHS; Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1; Prostaglandin H2 Synthase 1; Prostaglandin G/H Synthase And Cyclooxygenase

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
Recombinant Human MAP1B宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human PCK2宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human GSTA4宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human ICMT宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

STK39產(chǎn)品名稱: 絲氨suan/蘇氨suan蛋白激mei39抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

CDK5R1/p35產(chǎn)品名稱: 細(xì)胞周期蛋白依賴性激mei5激活因子1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

MMP13產(chǎn)品名稱: 基質(zhì)金屬蛋白mei13抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit

CASP4產(chǎn)品名稱: 半胱胺suan蛋白mei蛋白-4抗體交叉反應(yīng): Mouse, Rat

phospho-AKT2 (Ser474)產(chǎn)品名稱: 蛋白激meiB2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

CAPRIN2產(chǎn)品名稱: 胃多藥耐藥相關(guān)蛋白交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Sheep

Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)產(chǎn)品名稱: 組蛋白去乙?；痬ei4/5/7抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit

DLL3產(chǎn)品名稱: tch信號(hào)通路Delta樣配體3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Dog, Cow, Horse, Rabbit

Neuropeptide Y產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)肽Y抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

phospho-Smad3 (Thr179)產(chǎn)品名稱: 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
環(huán)加氧酶1(COX-1)重組蛋白人鳥苷suan解離(GDI)ELISA試劑盒GDI鳥苷suan解離elisa kitHuman Guanine nucleotide dissociation Inhibitor,GDI ELISA Kit

人鳥苷suan結(jié)合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒Gbp4鳥苷suan結(jié)合蛋白4ELISA試劑盒human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA Kit

人鳥苷suan交換因子(GEF)ELISA試劑盒GEF鳥苷suan交換因子elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Guanine Exchange Factor,GEF ELISA Kit

人黏著斑激mei(FAK)ELISA試劑盒FAK黏著斑激meielisa檢測試劑盒Human focal adhesion kinase,FAK ELISA Kit

人內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)ELISA試劑盒ERP29/C12orf8/ERP28內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29elisa kitHuman ERP29/C12orf8/ERP28 ELISA kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作