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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒淀粉系列淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌
產品簡介

淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌的相關產品:相關死亡促進因子Bad抗體Anti-phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白酶1抗體
BaxAnti-ERK1/2(p44/42 MAPK) 絲裂原活化蛋白酶1/2抗體
程序性死亡配體2抗體Anti-phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白酶1/2抗體
膽汁酸鹽輸

更新時間:2022-03-11
廠商性質:經銷商
訪問量:496
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6501

測定意義

SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質農作物品種選育和品質遺傳改良研究中具有重要意義。

測定原理

淀粉和碘結合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側支,從而降低了淀粉-碘復合物在660nm吸收值,一定時間內吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-SCN1A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2mg

兔抗小鼠IgA抗體 Anti-Mouse IgA 0.2ml

SRF 英文名稱: 血清應答因子抗體 0.2ml

FAM166A 英文名稱: FAM166A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 規(guī)格 0.1ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2mg

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-C-Myc(Thr373) 磷酸化致癌基因C-Myc抗體 規(guī)格 0.2ml

羊抗人IgM-純化抗體 1mg/10mg 國產

XAB2 英文名稱: XAB2蛋白抗體 0.2ml

Desmocollin 4 英文名稱: 橋粒糖蛋白4抗體 0.2ml

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

C10orf27 英文名稱: 第10號染色體開放閱讀框27抗體 0.2ml

ETNK2 英文名稱: 乙醇胺激酶2抗體 0.2ml

神經細胞粘附分子配體1抗體 Anti-CD171/NCAM-L1 0.1ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

HER2 receptor(erbB-2 isoform 2) c-erbB-2受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌1-戊烷磺酸鈉[離子對色譜級]莠去津標準品  CAS號: 1912-24-9 250MG通用樣品稀釋緩沖液

1-己烷磺酸鈉[離子對色譜級]氧環(huán)唑標準品  CAS號: 60207-31-0 250MG抗體稀釋緩沖液

1-庚烷磺酸鈉[離子對色譜級]甲基吡惡磷 標準品  CAS號:35575-96-3 250MG通用封阻緩沖液

1-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]氯丁酰苯哌標準品  CAS號:1649-18-9 50MG非哺乳動物封阻緩沖液

1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]唑嘧磺隆標準品  CAS號: 120162-55-2 10MG非蛋白封阻緩沖液

1-癸烷磺酸鈉[離子對色譜級]甲基谷硫磷標準品  CAS號: 86-50-0 250MGAP底物pNPP緩沖溶液

1-十一烷基磺酸鈉[離子對色譜級]嘧菌酯標準品  CAS號: 131860-33-8 100MGHRP底物OPD緩沖溶液

1-十二烷基磺酸鈉[離子對色譜級]桿菌肽 標準品  CAS號:1405-87-4 250MGHRP底物TMB緩沖溶液
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。


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