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產(chǎn)品名稱：植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6680

測定意義

植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān)，是反應植物生長狀況的重要指標。

測定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收，根據(jù)經(jīng)驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管，錫箔紙。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

非預染蛋白Marker分子量標準(10-200kDa) 2x250μl/100次 MBI原裝

ZNF307 英文名稱： 鋅指蛋白307抗體 0.2ml

DCTN6 英文名稱： 動力蛋白激活蛋白6抗體 0.2ml

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

ZBTB5 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB5抗體 0.2ml

Dact2 英文名稱： Dapper2蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅳ抗體 Anti-Annexin Ⅳ 0.1ml

Anti-ZW10 peptide/FITC 熒光素標記著絲粒蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1+ERK2(Thr185+Tyr187+Thr202+Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗體 規(guī)格 0.1ml

DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 結(jié)直腸癌缺失基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價格3-2-標準溶液(1000μg/g,基體：乙酸乙酯)長春西汀組織CDK3/CYCLIN E酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

環(huán)己烯(分析標準品，≥99.7% (GC))平CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

9,10-二甲基蒽(標準品)海組織CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

3,5-二酚(標準品)福辛普利拉CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

二環(huán)己(分析標準品,>99.5%(GC))馬來酸羅格列酮組織CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

二苯并噻吩(標準品)枸櫞酸鉍雷尼替丁CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

9,10-二苯基蒽(標準品)呱西組織CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

反式-1,2-二氯乙烯(標準品)水楊酸愈創(chuàng)木酚酯 （呱雜質(zhì)A）CDK6/CYC D1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。