商品介紹：

公司產品僅供科研使用，不得用于臨床！

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

相關產品：

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肉毒堿棕櫚?；D移酶2(CPT2)重組蛋白Recombinant Prolyl-4-Hydroxylase Alpha Polypeptide III (P4Ha3)

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肉毒堿棕櫚?；D移酶1B(CPT1B)重組蛋白Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2C (UBE2C)   
操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

FRMPD2產品名稱: FRMPD2抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

SNAP25產品名稱: 突觸相關蛋白25重組鼠單克隆抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

CRB3產品名稱: CRB3蛋白抗體交叉反應: Human

RGS19產品名稱: G蛋白信號轉導調節(jié)因子19抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

Tetanus toxin light chain產品名稱: 破毒su輕鏈抗體標記: Unconjugated

Junctophilin 4產品名稱: 連接蛋白JPH4抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

FBP2產品名稱: 肌肉果糖二磷suanmei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

NCBP2L產品名稱: 核帽結合蛋白2樣蛋白抗體交叉反應: Human

SLC25A1產品名稱: 溶質載體家族25成員1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow

CCDC28A產品名稱: 卷曲螺旋結構域蛋白28A抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep   

基質金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白小鼠白細胞分化抗原30配體(CD30L)ELISA試劑盒CD30L白細胞分化抗原30配體ELISA試劑盒Mouse CD30L (Cluster ofDifferentiation 30 Lligand) ELISA Kit

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小鼠轉錄激活因子3(ATF3)ELISA試劑盒ATF3轉錄激活因子3ELISA試劑盒Mouse Activating Transcription Factor 3(ATF3)ELISA Kit  
注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作