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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒花青素合成系列植物花色苷測試盒說明書

植物花色苷測試盒說明書
產品簡介

植物花色苷測試盒說明書的相關產品:3號染色體開放閱讀框65抗體Anti-DAXX Fas相關死亡結構域蛋白抗體
3號染色體開放閱讀框14抗體Anti-Phospho-FADD (Ser191) 磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體
3號染色體開放閱讀框20抗體Anti-Mafa v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體
3號染色體開放閱讀框23抗體Anti-MAFbx/Fbx32 泛素

更新時間:2022-03-11
廠商性質:經銷商
訪問量:743
產品型號:
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱:植物花色苷測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6711

測定意義

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物?;ㄉ諒V泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質。

測定原理:

采用pH示差法測定花色苷含量,當pH為1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當pH為4.5時,花色苷轉變?yōu)闊o色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類物質對檢測結果的干擾。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)/FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

3-磷酸甘油醛脫氫酶 Anti-GAPDH 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Bio 生物素標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FKBP38 英文名稱: 肽基脯酸異構酶酶FKBP8抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色體結構維持蛋白質1抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐藥相關蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-CR1/CD35 Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PABP 多聚腺苷酸結合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

STK4 Kit Human 人 STK4 / MST1 ELISA配對抗體 ELISA

TUBA4A 英文名稱: 微管蛋白4α抗體 0.1ml

CD73 英文名稱: CD73抗體 0.2ml

Anti-CR1/CD35 Ⅰ型補體受體抗體(C3b/C4b受體抗體)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

4EBP2 英文名稱: eIF4E結合蛋白2抗體 0.1ml

Estrogen Receptor alpha 英文名稱: 雌受體α抗體 0.1ml

色素上皮源性因子抗體 Anti-PEDF 0.1ml

Anti-SSTR2 /FITC 熒光素標記生長抑素受體2(SSTR2)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘轉錄因子1抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基質金屬蛋白酶-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
植物花色苷測試盒說明書蕓苔素內酯(標準品)云南白藥對照品組織TRKB酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

標準溶液(10μg/ml,基體:酮)沒食子酸酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

啶蟲脒(標準品)廣藿香油組織酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

多菌靈(分析標準品,99%)D-無水葡萄糖VEGFR1(FLT-1)酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

(分析標準品,98%)甲基正壬酮組織VEGFR1(FLT-1)酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

鹽酸水蘇堿(標準品)對甲氧基桂皮酸乙酯VEGFR2酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

異水飛薊賓(分析標準品,≥98%)芝麻素組織VEGFR2酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標準品,≥98.0%(HPLC))異皮啶YES酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。


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