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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體Anti-κOR/FITC 熒光素標(biāo)記kappa型受體抗體IgG
磷酸化堿性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體Anti-Kv1.3/FITC 熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG
磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC 熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG
叉頭蛋白N1抗體Anti-KSR1/FIT

更新時(shí)間:2022-03-23
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:398
產(chǎn)品型號(hào):
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品名稱:小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號(hào):YS-02X10258

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性:

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng):

1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長(zhǎng),-80度過夜,最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

MYOG/Myogenin/FITC 熒光素標(biāo)記肌紅蛋白抗體(肌細(xì)胞生成素)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

 VASH1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

脂聯(lián)素受體-1抗體  Adipo R1 0.1ml

Mouse  Goat IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GFAP (Ser8) 英文名稱: 磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Protein C inhibitor/SerpinA5 蛋白C抑制因子抗體 規(guī)格 0.1ml

 VASH1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TIMP-2(Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 HPR1/p84 核基質(zhì)p84蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MCKD2/UMOD 尿調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

IDO(Human indoleamine 2,3-dioxygenase) ELISA Kit 人吲哚胺2,3-雙加氧酶 96T

RTN4RL1 英文名稱: Nogo66受體相關(guān)蛋白3抗體 0.2ml

CECR2 英文名稱: 貓眼綜合征染色體候選基因2抗體 0.1ml

 HPR1/p84 核基質(zhì)p84蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Mouse  rat IgG/PE PE標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

phospho-GluA4 (Ser862) 英文名稱: 磷酸化離子型谷酸受體4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh 2,4-D(24D1) 2,4-二氯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體 規(guī)格 0.1ml

 MRP4/ABCC4 /FITC 熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSMD8 蛋白酶調(diào)解因子8抗體 規(guī)格 0.2ml

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基格蘭-韋革氏(Gram-Weigert)染色試劑盒50次脫氧核糖核酸酶Ⅱ(豬脾)

天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次離析酶R-10

埃蒙氏(EMMONS)培養(yǎng)基100毫升Pfu酶

/酵母細(xì)胞樣品氧化酶活性測(cè)定試劑盒20次降纖酶

/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次丙酮酸酶

/酵母細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次紡錘菌素二鹽酸

YPD培養(yǎng)基500毫升2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽

M9培養(yǎng)基500毫升D-阿拉伯糖

10倍M9培養(yǎng)基100毫升木糖醇

BMGY培養(yǎng)基100/500毫升鹽酸丫黃素

BMMY培養(yǎng)基100/500毫升α-甘油磷酸二鈉

活力-死亡/酵母細(xì)胞雙重?zé)晒鈾z測(cè)試劑盒50次丁二酰亞

酵母/D-葡萄糖酶法定量檢測(cè)試劑盒20次沒食子酸一水物

酵母/D-葡萄糖含量氧化法定量檢測(cè)試劑盒20次氯化鎂

1,2-

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。


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