【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（B-AI）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6523

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理：

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-SHP2/PTPN11/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ILK-1 (Integrin-linked protein kinase 1) 整合素連接激酶-1Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

P物質(zhì)受體抗體 Anti-NK-1/SuRCtance P Receptor 0.1ml

Smad4 英文名稱： Smad4抗體 0.1ml

EVA1 英文名稱： 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p63 (Ser395) 磷酸化P63抑制基因抗體 規(guī)格 0.1ml

ILK-1 (Integrin-linked protein kinase 1) 整合素連接激酶-1Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

VASH1(Vasohibin 1) 兔抗血管抑制蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-procaspase 3 半胱天冬酶-3酶原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PCNA [Proliferation Marker] 增殖細(xì)胞核抗原抗體 規(guī)格 0.1ml

GRN Kit Human 人 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配對抗體 ELISA

TRPM1 英文名稱： 瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體(M亞家族) 0.1ml

Cdc6 英文名稱： 細(xì)胞分裂周期蛋白6抗體 0.1ml

Anti-procaspase 3 半胱天冬酶-3酶原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SGK3 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶Sgk3抗體 0.2ml

Epigen 英文名稱： 上皮細(xì)胞有絲分裂蛋白抗體 0.2ml

谷氨酸受體2B抗體 Anti-NR2B/NMDAR2B 0.1ml

Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser15) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

CA125 (Ovarian cancer Anti-gen) 卵巢癌抗原(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（B-AI）測試盒規(guī)格甲霜靈（標(biāo)準(zhǔn)品）  達(dá)諾殺 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：88-85-7 100mg血液鈣（Ca）定量檢測試劑盒

磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,u=4%）  呋蟲 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：165252-70-0 10ml血液鎂離子（Mg）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00mg/ml,基體：甲）  特樂酚 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：1420-07-1 250mg體液鎂離子（Mg）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

甲氧滴滴涕（標(biāo)準(zhǔn)品） 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：63837-33-2 250mg血液鎂離子（Mg）濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒

甲氧?。?biāo)準(zhǔn)品）  標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號： 78-34-2 0.1g體液鎂離子（Mg）濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒

滅草?。?biāo)準(zhǔn)品） 雙苯酰草 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：957-51-7 250mg通用型甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

滅多威（標(biāo)準(zhǔn)品）  二苯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：122-39-4 250mg甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

煙嘧磺隆（標(biāo)準(zhǔn)品）標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號 136-45-8 100mg組織甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。