產(chǎn)品名稱：葡萄糖-6-磷酸(6PG)測試盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6472

測定意義

6PG (Glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又稱6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物，廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸，然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸，以繼續(xù)糖酵解的其它步驟；而在戊糖磷酸途徑中，葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物，該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外，葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理：

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH，NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色，在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品：

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC 熒光素標記壞死因子配體超家族成員14抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PMP-22(Peripheral Myelin Protein) 外周髓鞘蛋白-22多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Toll樣受體4抗體 Anti-TLR4 0.1ml

5HT3A Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3A抗體 0.2ml

E1 glycoprotein 英文名稱： 風疹病毒糖蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

PMP-22(Peripheral Myelin Protein) 外周髓鞘蛋白-22多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 磷酸化蛋白激酶B抗原(絲氨酸磷酸化位點：473)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Aurora B 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AKT/PKB(Ser473) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

Mesothelin(1:60) 間皮瘤 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UNC5C 英文名稱： 神經(jīng)突起生長誘導因子受體UNC5B抗體 0.2ml

DYNC1I1 英文名稱： 胞漿動力蛋白中間鏈1抗體 0.1ml

Anti-Aurora B 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SERINC3 英文名稱： 絲酸合并蛋白3抗體(差異表達蛋白) 0.2ml

Echidnotoxin 英文名稱： 蝮蛇蛇毒蛋白抗體 0.2ml

生長抑素受體1抗體 Anti-SSTR1 0.2ml

Anti-RALDH2/FITC 熒光素標記視黃醛脫氫酶2型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Aurora B 極光激酶B抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
葡萄糖-6-磷酸(6PG)測試盒價格石墨粉(>99%,BR)光甘草定TUBULIN（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

硝酸胍(分子生物學級)橙黃決明素MAPK（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

己二(>98%，BR)荷葉堿CYTOCHROME C（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

六甲基磷酰三(>98%,BR)鷹嘴豆芽素ABRDU（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

還原茚三酮二水合物(>98%,BR)10-羥基喜樹堿H4-K4基

氫(>40%,BC)可可堿H4-K4乙?；?/span>

中粘度羥基纖維素D-松 蛋白表達流式儀檢測試劑盒-LEPTIN

3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)常春藤皂苷元載玻片蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN