運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Cecropin 肽/天蠶素(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體(Elisa IP IHC 用)  CD56/NCAM1 0.1ml

5-HTR2A 英文名稱： 5-羥色胺受體2A抗體 0.1ml

phospho-ETS1 (Thr38) 英文名稱： 磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-GCN2 (Thr899) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Cecropin 肽/天蠶素(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Morphine/KLH 與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物Multi-class antibodies規(guī)格： 5mg

 Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh OCIAD2 卵巢癌反應(yīng)抗原抗體 規(guī)格 0.2ml

Sample Loading Buffer(5×) 上樣緩沖液-還原型(5×) 0.5ml

TBX3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體 0.2ml

CACH6 英文名稱： L型鈣通道蛋白a1亞型6抗體 0.2ml

 Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  Goat IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml

phospho-FAK(Ser722) 英文名稱： 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml

植物延展素-β  EXPB-2death inducer-obliterator-2 0.2ml

 P-fscn1/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr184) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 規(guī)格 0.1ml

Mouse  Goat IgM/Gold 金標(biāo)記鼠抗羊IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml
肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次中性粒趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA試劑盒--動物，人

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒（超低溫）50次m-FC 瓊脂

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒（低溫）50次Ｄ/E中和肉湯用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)（ACUMEDIA方法）

子細(xì)胞頂體酶（acrosin）活性比色法定量試劑盒20次D-酪

名稱規(guī)格L-腎上腺素

細(xì)胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次DL-鄰氯甘

組織銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次L-鄰氯甘

體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次枸橘苷 Poncirin

食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次α-萘乙酸鉀

環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次茜素

細(xì)胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人神經(jīng)絲蛋白（NF）ELISA試劑盒,NF ELISA kit

組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3（OIT3）ELISA試劑盒,OIT3 ELISA kit

體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C（SP-C）ELISA試劑盒,SP-C ELISA kit

食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人高敏狀腺原（u-T3）ELISA試劑盒,u-T3 ELISA

環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人C肽（C-Peptide）ELISA試劑盒,C-Peptide ELISA
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。