公司產品僅供科研實驗產品屬性：

產品名稱：肝素酶(HPSE)卵白蛋白偶聯(lián)物   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：OVA Conjugated Heparanase (HPSE)

HPA; HPR1; HPSE1; HSE1; Endo-glucoronidase;

酶與激酶

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可見、敏感性高。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一，產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產品：
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標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

GPR39產品名稱: G蛋白偶聯(lián)受體39抗體交叉反應: Human, Mouse

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phospho-NBN (Ser343)產品名稱: DNA修復蛋白NBS1抗體交叉反應: Human, Rat, Rabbit

C8orf37產品名稱: 8號染色體開放閱讀框37抗體交叉反應: Human

MRPS17產品名稱: 線粒體核糖體蛋白S17抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Cadherin 8產品名稱: 鈣粘附蛋白8抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

H2N2 Hemagglutinin產品名稱: 甲型毒(H2N2)凝su抗體標記: Unconjugated

I80B產品名稱: PAP1結合蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
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兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒RANKL兔核因子κB受體活化因子配基elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit

兔過氧化物mei體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒PPAR-γ兔過氧化物mei體增殖因子活化受體γelisa檢測試劑盒Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit

兔過氧化物mei體增殖物激活受體β(PPARβ)ELISA試劑盒PPARβ兔過氧化物mei體增殖物激活受體βelisa kitRabbit peroxisome proliferator-activated receptor beta,PPARβ ELISA kit

兔過氧化物mei體增殖物激活受體α(PPARA)ELISA試劑盒PPARA兔過氧化物mei體增殖物激活受體αELISA試劑盒Rabbit peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPARA ELISA kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作