運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標記抗人、大、小鼠磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Goat IgG/Gold 金標記兔抗羊IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

成纖維細胞生長因子受體2抗體  FGFR2 0.1ml

Goat  Mouse IgG/Cy3 Cy3標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FOXE3 英文名稱： 叉頭蛋白E3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Stathmin 1 (Ser24) 磷酸化原癌基因蛋白18抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  Goat IgG/Gold 金標記兔抗羊IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1) MYSM1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 beta Adaptin/AP2 銜接蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-BAD(Ser75) 磷酸化相關死亡促進因子抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗山羊 IgG(H+L)/TRITC 0.1ml 紅色熒光，公司分裝

VAV1 英文名稱： 鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體 0.2ml

Dematin 英文名稱： 金屬離子轉(zhuǎn)運體1抗體 0.1ml

 beta Adaptin/AP2 銜接蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SLU7 英文名稱： SLU7蛋白抗體 0.2ml

EN2 英文名稱： 同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN2抗體 0.1ml

酪氨酸激酶A抗體  TrK A 0.1ml

 TP II A/TOP2a/FITC 熒光素標記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser612) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml

SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide 突觸相關蛋白-1(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠乳腺癌細胞;4T1丁酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))去氫木香內(nèi)酯組織腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

庚酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))蒙花苷體液腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

正辛酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))五味子酯甲腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒

壬酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))毛蕊花糖苷（麥角甾苷）組織腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒

月桂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))毛兩面針素體液腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒

肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))巖白菜素腺苷酸酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質(zhì))高三尖杉酯堿組織腺苷酸酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

亞麻酸甲酯(>98.0%(GC),標準物質(zhì))紫杉植物腺苷酸酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。