運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CD8/PE 熒光素藻紅蛋白標記兔抗人、大、小鼠CD8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

EGF(Epidermal growth factor)rat 重組表皮生長因子抗原(大鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Artemin抗體  ART 0.1ml

ZBTB25 英文名稱： 鋅指蛋白46抗體 0.2ml

DAP1 英文名稱： 死亡相關蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EIF4EBP1(Ser111) 磷酸化eIF4E結合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

EGF(Epidermal growth factor)rat 重組表皮生長因子抗原(大鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

p21/WAF1/CIP1 p21 核分裂抑制因子之一(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 CD58/LFA-3 細胞功能相關抗原-3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh p47-phox NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體 規(guī)格 0.2ml

CD19 Kit Human 人 CD19 ELISA配對抗體 ELISA

TLK2 英文名稱： 絲酸/蘇酸激酶TLK2抗體 0.2ml

CD32 英文名稱： 球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體 0.1ml

 CD58/LFA-3 細胞功能相關抗原-3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Goat IgG 兔抗羊IgG 1mg

FA20A 英文名稱： FA20A抗體 0.1ml

干擾素-β抗體  IFN-β  human 0.1ml

 PRL3/PTP4A3/FITC 熒光素標記磷酸酯酶3蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RAD9(Ser277) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  Bovine IgG Whole serum 小鼠抗IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
乳腺癌細胞;BC-019別隱品堿;A-別隱品堿(標準品) 桂皮酸/肉桂酸轉基因水稻LibertyLink62品系基因檢測試劑盒

LGD-4033 哈巴俄苷水稻樣品處理試劑盒

5-溴嘧啶哈巴苷轉基因產(chǎn)品NOS基因檢測試劑盒

2,5-二甲氧 ?？略碥赵D基因產(chǎn)品35S基因檢測試劑盒

3,5-二甲氧 漢防己甲素（粉防己堿）動物源性飼料羊源基因檢測試劑盒

4-溴-1- 漢防己乙素（防己諾林堿）動物源性飼料牛源基因檢測試劑盒

阿螺旋霉素漢黃芩苷動物源性飼料樣品處理試劑盒

1,3-二溴-5-氯 漢黃芩素植物源性飼料玉米基因檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。