運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
phospho APP(pThr668)/FITC 熒光素標記抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金標記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

凋亡調節(jié)基因之一抗體  FLIP S/L 0.1ml

Goat  Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNIP2 英文名稱： 卵泡刺結合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金標記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-CFL1/CFL2 (Tyr88) 磷酸化絲切蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗小鼠IgG血清 0.5ml 國產(chǎn)

WISP1 英文名稱： Wnt1信號通路蛋白1抗體 0.1ml

DAPK2 英文名稱： 凋亡相關蛋白激酶2抗體 0.1ml

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SARS putative orflab polyprotein 英文名稱： 冠狀病毒抗體 0.2ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968) 英文名稱： 磷酸化酪酸蛋白激酶受體B1抗體 0.1ml

黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體  CD146/MCAM 0.1ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群小川型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙?；?/5/7抗體 規(guī)格 0.1ml

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長釋放肽2Multi-class antibodies規(guī)格： 1g
淋巴瘤細胞;Daudi胰蛋白酶1:250香櫞線蟲乙烷亞（ENU）誘導突變試劑盒

胰蛋白酶1:2500蓮子線蟲果蠅轉座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒

阿利苯多凌霄花線蟲β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒

核糖核酸酶A(美侖)；RNase A;核糖核酸酶I桑葉線蟲β-半乳糖苷酶化學發(fā)光定量檢測試劑盒

5‘-磷酸吡哆，一水桑白皮線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒

NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(羅氏)旋覆花（旋覆花）線蟲基因組DNA分離試劑盒

NADPH;還原Ⅱ鈉鹽;(美侖)地蜈蚣果蠅培養(yǎng)基

帕米膦酸錦燈籠果蠅凍存試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。